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AQUACEL®Ag+ Extra
AQUACEL™ Ag+ Extra™ è una medicazione sterile antimicrobica per lesioni infette o a rischio di infezioni, composta dalla tecnologia Hydrofiber™ (soffici fibre idrocolloidali di carbossimetilcellulosa sodica pura) e dalla Tecnologia Ag+ (argento ionico, EDTA e benzetonio cloruro).
AQUACEL™ Ag+ Extra™ è composta da 2 strati di Tecnologia Hydrofiber™ cuciti insieme, che la rendono 9 volte più resistente ed il 50% più assorbente della versione standard di AQUACEL™ Ag.
Questa medicazione è progettata per gestire le 3 principali barriere alla guarigione: l'essudato, l'infezione ed il biofilm.
La Tecnologia Ag+ rappresenta un'unica formulazione contenente argento anti-biofilm che:
- Elimina lo strato viscido di protezione del biofilm prodotto dai batteri.
- Uccide un ampio spretto di batteri, tra cui quelli resistenti agli antibiotici grazie al suo serbatoio di argento.
- Previene la riformazione del biofilm.
La Tecnologia Hydrofiber® aiuta a creare un ambiente ideale per la guarigione della lesione ottimizzando le capacità della Tecnologia Ag+:
- Intrappola l'essudato, i batteri ed il biofilm, minimizzando il rischio di infezioni e prevenendo la macerazione.
- Si micro-conforma al letto della lesione mantenendo un ambiente umido bilanciato, riducendo al minimo gli spazi vuoti dove batteri e biofilm possono proliferare.
- Interagisce con l'essudato della lesione, formando un gel coesivo ed aiutando a ridurre il dolore associato ai cambi di medicazione.
AQUACEL™ Ag+ Extra™ è disponibile nel formato piano e nastro.
ISTRUZIONI PER L’USO
- Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato.
- Le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ devono sovrapporsi di almeno 1 cm alla cute che circonda la lesione.
- Quando le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ vengono utilizzate in lesioni profonde, riempire la lesione solo fino all’80%, in quanto le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ si espanderanno per riempire lo spazio della lesione a contatto con il suo essudato.
- Per tenere fisse le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ è necessario utilizzare una medicazione secondaria, come ad esempio:
- Una medicazione secondaria che trattenga l’umidità come il DuoDERM™ Extra Sottile in lesioni da leggermente a moderatamente essudanti;
- Una medicazione secondaria come Aquacel™ Foam o ConvaMax™, in lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti;
- Per le lesioni asciutte fare riferimento alla sezione sottostante PER LE LESIONI ASCIUTTE.
- Consultare il foglietto illustrativo della medicazione secondaria specifica per le istruzioni per l’uso complete.
- Tutte le lesioni devono essere ispezionate regolarmente. Rimuovere le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ quando clinicamente indicato (ovvero in caso di perdite, sanguinamento eccessivo o aumento del dolore) o dopo un massimo di sette giorni.
PER LE USTIONI A SPESSORE PARZIALE (DI SECONDO GRADO):
- Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato.
- Le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ devono sovrapporsi di almeno 5 cm alla cute che circonda l’ustione o ad altre medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ eventualmente adiacenti.
- Le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ devono essere coperte con un tampone assorbente sterile e fissate con nastro medico o un bendaggio di contenimento.
- Rimuovere la medicazione secondaria periodicamente e ispezionare le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ mentre sono posizionate sull’ustione.
- Per questa indicazione, l’aderenza al letto della lesione delle medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ è una caratteristica auspicata.
- Con la riepitelizzazione della lesione da ustione, le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ dovrebbero staccarsi o essere rimosse con facilità.
- Per le ustioni a spessore parziale (ustioni di secondo grado), le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ possono essere lasciate in sede per un massimo di 14 giorni o finché sia clinicamente indicato. In caso di infezione dell’ustione, può rendersi necessaria un’ispezione frequente della lesione.
PER LE LESIONI ASCIUTTE
- Pre-umidificare le medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ bagnandole con soluzione fisiologica sterile prima di applicarle sulla lesione. Le proprietà gelificanti delle medicazioni Aquacel™ Ag+ EXTRA™ aiuteranno a mantenere umida la lesione e ridurranno il rischio di macerazione.
- Coprire la medicazione con una medicazione che trattenga l’umidità come DuoDERM™ Extra Sottile per evitare che la medicazione si asciughi e aderisca alla lesione.
- Se, durante la rimozione, la medicazione è asciutta, idratare con soluzione fisiologica sterile prima di rimuoverla al fine di ridurre il rischio di trauma.
Conservare a temperatura ambiente (10 °C ‐ 25 °C/50 °F ‐ 77 °F). Conservare in luogo asciutto.
https://ec.europa.eu/tools/eudamed. Questa è l’ubicazione della sintesi relativa alla sicurezza e alla prestazione clinica (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP) dopo il lancio del database europeo sui dispositivi medici (European Database on Medical Devices, EUDAMED).
Per ulteriori informazioni o linee guida, contattare ConvaTec Professional Services.
© 2022 ConvaTec Inc.
™ indica un marchio di fabbrica di ConvaTec Inc
| Codice | Codifica ISO | PARAF | Descrizione | Misure | Quantità |
|---|---|---|---|---|---|
| 413566 | 925336416 | Piano | 5x5cm | 10 per confezione | |
| 413567 | ISO 1999 09.21.12.003 - ISO 2017 04.49.15.506 | 925336428 | Piano | 10x10cm | 10 per confezione |
| 413568 | ISO 2017 04.49.15.503 | 925336430 | Piano | 15x15cm | 5 per confezione |
| 413569 | 925336442 | Piano | 20x30cm | 5 per confezione | |
| 413571 | ISO 2017 04.49.21.633 | 925336455 | Nastro | 2x45cm | 5 per confezione |
| 413570 | ISO 2017 04.49.21.633 | 925336467 | Nastro | 1x45cm | 5 per confezione |
AQUACEL™ Ag+ incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere locali fondamentali per la guarigione delle lesioni - essudato, infezione e biofilm.
La Technologia MORE THAN SILVER™ è una formulazione unica contenente ioni argento, formulazione contro il biofilm che:*1
- Distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti3-5
- Uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico resitenti, grazie al su serbatoio di argento *4,5,6
-Previene la riformazione del biofilm*4,5 La tecnologia Hydrofiber™ aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione – garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio.
- Blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale *7-12
- Si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare*13-15
- Interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivol, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione16-18
AQUACEL™ Ag+ Extra™può essere utilizzato per la gestione di:
- ulcere del piede diabetico
- ulcere degli arti inferiori, (venose, arteriose o ad eziologia mista)
- ulcere da pressione;
- ferite chirurgiche;
- ferite traumatiche;
- lesioni oncologiche
- ustioni a spesspre parziale
*Come dimostrato in vitro + Bibliografia NOTE: strongly recommend these are rolled up to a + sign - listed on separate tab.
1. Composition comprising antimicrobial metal ions and a quaternary cationic surfactant. Scientific Background Report. WO 2012136968 A1, 2012, Data on file, ConvaTec Inc.
2 - Assessment of the in vitro Physical Properties of AQUACEL EXTRA, AQUACEL Ag EXTRA and AQUACEL Ag+ EXTRA dressings. Scientific background report. WHRIA3817 TA297, 2013, Data on File, ConvaTec Inc.
3. Physical Disruption of Biofilm by AQUACEL® Ag+ Wound Dressing. Scientific Background Report. WHRI3850 MA232, 2013, Data on file, ConvaTec Inc.
4. Antimicrobial activity and prevention of biofilm reformation by AQUACEL™ Ag+ EXTRA dressing. Scientific Background Report. WHRI3857 MA236, 2013, Data on file, ConvaTec Inc.
5. Antimicrobial activity against CA-MRSA and prevention of biofilm reformation by AQUACEL™ Ag+ EXTRA dressing. Scientific Background Report. WHRI3875 MA239, 2013, Data on file, ConvaTec Inc.
6. Bowler PG, Welsby S, Towers V, Booth V, Hogarth A, Rowlands V, Joseph A, et al, 2012. Multidrug-resistant organisms, wounds and topical antimicrobial protection. Int Wound J. 9: 387-396.
7. Newman GR, Walker M, Hobot JA, Bowler PG, 2006. Visualisation of bacterial sequestration and bacterial activity within hydrating Hydrober™ wound dressings. Biomaterials; 27:1129-1139.
8. Walker M, Hobot JA, Newman GR, Bowler PG, 2003. Scanning electron microscopic examination of bacterial immobilization in a carboxymethyl cellulose (AQUACEL™) and alginate dressing. Biomaterials; 24: 883-890.
9. Bowler PG, Jones SA, Davies BJ, Coyle E, 1999. Infection control properties of some wound dressings. J. Wound Care; 8: 499-502.
10. Walker M, Bowler PG, Cochrane CA, 2007. In vitro studies to show sequestration of matrix metalloproteinases by silver-containing wound care products. Ostomy/Wound Management. 2007; 53: 18-25.
11. Walker M and Parsons D, 2010. Hydrofiber Technology: its role in exudate management. Wounds UK; 6: 31-38.
12. Parsons D, Bowler PG, Myles V, Jones SA, 2005. Silver antimicrobial dressings in wound management: A comparison of antibacterial, physical and chemical characteristics. WOUNDS;17: 222-232.
13. Jones SA, Bowler PG, Walker M, 2005. Antimicrobial activity of silver-containing dressings is influenced by dressing conformability with a wound surface. WOUNDS; 17: 263-270.
14. Bowler P, Jones S, Towers V, Booth R, Parsons D, Walker M, 2010. Dressing conformability and silver-containing wound dressings. Wounds UK; 6: 14-20.
15. Walker M, Jones S, Parsons D, Booth R, Cochrane C, Bowler P, 2011. Evaluation of low-adherent antimicrobial dressings. Wounds UK; 7: 32-45.
16. Barnea Y, Armir A, Leshem D, Zaretski A, Weiss J, Shafir R, et al, 2004. Clinical comparative study of Aquacel and paraffin gauze dressing for split-skin donor site treatment. Ann Plast Surg; 53: 132-136.
17. Kogan L, Moldavsky M, Szvalb S, Govrin-Yehudain J, 2004. Comparative study of Aquacel and Silverol treatment in burns. Ann Burns Fire Disasters; 17: 201-207.
18. Brunner U, Eberlein T, 2000. Experiences with hydrofibres in the moist treatment of chronic wounds, in particular of diabetic foot. VASA; 29: 253-257.
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