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ハイドロファイバー®テクノロジー

a woman and a man looking at each other

ハイドロファイバー®テクノロジーは、滲出液と接触するとゲル化する、柔らかく吸収性のある素材です。

このゲル化作用が創傷治癒に最適な環境を作り出します。

当社のハイドロファイバー®テクノロジー製品

アクアセルⓇAg サージカル

アクアセルⓇAg サージカル

抗菌効果をもつ手術創用ドレッシング。銀イオンによる抗菌効果で手術部位感染のリスクを低減します。高い滲出液吸収力による術後管理の省力化が図れます。 アクアセル®Agの銀イオンは、手術部位感染の原因菌として知られる各種細菌に対する抗菌効果が認められており、整形外科手術、心臓外科手術等での手術部位感染率低減に関する研究が発表されています。コンバテック独自のハイドロファイバー®テクノロジーは、高い滲出液吸収・保持力を有し、長期間の貼付状態の維持が可能です。また、防水性、関節部位等のリハビリでも動きに追従する柔軟性を備えています。 【禁忌・禁止】再使用禁止       体内への挿入、埋め込み又は留置しないこと。【使用目的,効能または効果】術後創の保護を目的に使用する、被覆・保護材である。 医療機器承認番号:23100BZX00027000医療用品(04) 整形用品高度管理医療機器 抗菌性創傷被覆・保護材 JMDNコード:34614000 ※ご使用前には添付文書を必ずお読みください。

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アクアセル®Ag フォーム

アクアセル®Ag フォーム

シリコーン層、アクアセル®Ag層、フォーム層、外層(ポリウレタンフィルム)の4層からなるフォームドレッシングの進化形「アクアセル®Ag フォーム」。細菌をゲル内に封じ込め、創面に密着するアクアセル®Ag層が効果的な抗菌効果を発揮します。医療 機器承認番号 22500BZX00539000医療用品(4)整形用品 高度管理医療機器抗菌性創傷被覆・保護剤JMDNコード:34614000保険適用皮膚欠損用創傷被覆材  皮下組織に至る創傷用 標準型適用期間:2週間を標準とし、特に必要と認められる場合については3週間を限度とする保険請求:償還価格による※ご使用前には添付文書を必ずお読みください。

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a close-up of several blue squares

ハイドロファイバー®テクノロジーの仕組み

  • ハイドロファイバー®テクノロジーは、滲出液と接触するとゲル化する、柔らかく柔軟性のある素材です。
  • ゲル化作用により、創傷治癒に最適な環境を作り出します。* 1 6 10 11 13

滲出液の吸収と細菌のトラップ* 1-3

創周囲の皮膚を保護し、浸軟を予防4 5
交換の度に創面の清浄化を促進

 

滲出液の吸収と細菌のトラップ* 1-3

創面への密着(Micro Contour)*8

細菌が増殖するスペースを最小化8
創面の湿潤環境の維持 9

青と赤の惑星

ハイドロファイバーテクノロジー

a close-up of a logo

ハイドロファイバー®テクノロジー製造プロセス

ハイドロファイバー®テクノロジーのデモンストレーション

波のクローズアップ

創面への密着(Micro Contour)

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* in vitroで実証された通り

1. Waring MJ, Parsons D. Physico-chemical characterisation of carboxymethylated spun cellulose fibres. Biomaterials. 2001;22:903-912.


2. Walker M, Hobot JA, Newman GR, Bowler PG. Scanning electron microscopic examination of bacterial immobilisation in a carboxymethylcellulose (Aquacel) and alginate dressings. Biomaterials. 2003;24(5):883.-890.

3. Newman GR, Walker M, Hobot J, Bowler P. Visualisation of bacterial sequestration and bactericidal activity within hydrating Hydrofiber® wound dressings. Biomaterials. 2006;27:1129-1139.


4. Coutts P, Sibbald RG. The effect of a silvercontaining Hydrofiber dressing on superficial wound bed and bacterial balance of chronic wounds. Int Wound J. 2005;2(4):348-356.


5. Robinson BJ. The use of a hydrofiber dressing in wound management. J Wound Care. 2000;9(1):32-34.

6. Walker M, Hobot JA, Newman GR, Bowler PG. Scanning electron microscopic examination of bacterial immobilisation in a carboxymethylcellulose (Aquacel) and alginate dressings. Biomaterials. 2003;24(5):883.-890.


7. Bowler PG, Jones SA, Davies BJ, Coyle E. Infection control properties of some wound dressings. J. Wound Care. 1999;8(10):499-502.

8. Jones S, Bowler PG, Walker M. Antimicrobial activity of silver-containing dressings is influenced by dressing conformability with a wound surface. WOUNDS. 2005;17(9):263-270.


9. Bishop SM, Walker M, Rogers AA, Chen WYJ. Moisture balance: optimising the wound-dressing interface. J Wound Care. 2003;12:125-128.


10. Jones SA, Bowler PG, Walker M, Parsons D. Controlling wound bioburden with a novel silver-containing Hydrofiber® dressing. Wound Rep.Regen. 2004;12: 288-294.


11. Bowler PG, Jones SA, Walker M, Parsons D. Microbicidal properties of a silver-containing Hydrofiber® dressing against a variety of burn wound pathogens. J.Burn Care Rehabil. 2004;25: 192-196.


12. Bowler PG. Progression towards healing: wound infection and the role of an advanced silver-containing Hydrofiber® dressing. Ostomy Wound Manage. 2003;49:(8) (suppl):S2-S5.


13. Walker M, Bowler PG, Cochrane CA. In vitro studies to show sequestration of matrix metalloproteinases by sliver-containing wound care products. Ostomy Wound Manag. 2007;53(9):18-25.

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