滲出液の管理

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滲出液の適切なバランスを維持することは困難な場合がありますが、創傷ケアの重要な部分です。

滲出液はタンパク質を豊富に含んだ血漿と組成が似た液体で、創傷治癒過程に不可欠です。しかしながら、生成過剰、生成不足または異常な組成があると、治癒を遅らせたり、患者さんの生活の質に悪影響を及ぼす可能性があります。コンバテックのドレッシングは、創傷周囲の健常皮膚を維持しながら滲出液を管理するように設計されており、二次ドレッシングとしてご使用いただける製品も取り揃えています。

滲出液管理のための製品

アクアセルⓇAg アドバンテージ

2つの添加剤、BTC（塩化ベンゼト二ウム）とEDTA（金属キレート剤）の作用により、銀イオンによる抗菌性能のスピードを向上しました。滲出液、細菌などをドレッシング内にトラップし、ドレッシング交換のたびに創面の清浄化を促進します。 ①吸収力1.5倍※、ハイドロファイバーⓇ2枚重ね構造②強度9倍※、ゲルが破断しにくく剥がしやすい③創傷に密着、湿潤環境を形成し自然治癒力を促進※アクアセルⓇAgとの比較医療機器承認番号：30200BZX00138000（アクアセル^®Ag　アドバンテージ）　　　　　　　　：30200BZX00342000（アクアセル^®Ag　アドバンテージリボン）医療用品（4）整形用品　高度管理医療機器抗菌性創傷被覆・保護材JMDNコード：34614000 保険適用皮膚欠損用創傷被覆材　皮下組織に至る創傷用　標準型適用期間：2週間を標準とし、特に必要と認められる場合については3週間を限度とする保険請求：償還価格による ※ご使用前には添付文書を必ずお読みください。

アクアセル^®Ag フォーム

シリコーン層、アクアセル^®Ag層、フォーム層、外層（ポリウレタンフィルム）の4層からなるフォームドレッシングの進化形「アクアセル^®Ag フォーム」。細菌をゲル内に封じ込め、創面に密着するアクアセル^®Ag層が効果的な抗菌効果を発揮します。医療機器承認番号　22500BZX00539000医療用品（4）整形用品　高度管理医療機器抗菌性創傷被覆・保護剤JMDNコード：34614000保険適用皮膚欠損用創傷被覆材　皮下組織に至る創傷用　標準型適用期間：2週間を標準とし、特に必要と認められる場合については3週間を限度とする保険請求：償還価格による※ご使用前には添付文書を必ずお読みください。

アクアセル^® フォーム

さらに快適で使いやすく、アクアセル^®層が治癒の促進を実現します。独自に開発された４層構造のデザイン（シリコーン、アクアセル^®、フォーム、トップフィルム）が、貼付下の適度な湿潤環境を整えます。医療機器承認番号　22500BZX00442000医療用品（4）整形用品　高度管理医療機器二次治癒親水性ゲル化創傷被覆・保護材JMDNコード：43186003 保険適用皮膚欠損用創傷被覆材　皮下組織に至る創傷用　標準型適用期間：2週間を標準とし、特に必要と認められる場合については3週間を限度とする保険請求：償還価格による※ご使用前には添付文書を必ずお読みください。

デュオアクティブ^® CGF

滲出液を吸収して膨潤してもゲルが創部に残らないデュオアクティブ^®をさらに進化させたハイドロコロイドドレッシングです。医療機器承認番号　20600BZY00837000医療用品（4）整形用品　高度管理医療機器二次治癒ハイドロゲル創傷被覆・保護材JMDNコード：34082003保険適用皮膚欠損用創傷被覆材　皮下組織に至る創傷用　標準型適用期間：2週間を標準とし、特に必要と認められる場合については3週間を限度とする保険請求：償還価格による※ご使用前には添付文書を必ずお読みください。

デュオアクティブ^® ET

薄型のハイドロコロイド粘着層と防水性ポリウレタンフィルム外層を持つ、半透明のハイドロコロイドドレッシングです。医療機器承認番号　20700BZY00181000医療用品（4）整形用品　管理医療機器局所管理ハイドロゲル創傷被覆・保護材JMDNコード：34082002保険適用皮膚欠損用創傷被覆材　真皮に至る創傷用適用期間：2週間を標準とし、特に必要と認められる場合については3週間を限度とする保険請求：償還価格による※ご使用前には添付文書を必ずお読みください。