Vuoi passare al contenuto? Vai ai contenuti
Convatec Group Contact Us България България Bosna i Hercegovina Bosna i Hercegovina Česko Česko Danmark Danmark Österreich Österreich Schweiz (Deutsch) Schweiz (Deutsch) Deutschland Deutschland Ελλάδα Ελλάδα United Kingdom United Kingdom Ireland Ireland España España Eesti Eesti Suomi Suomi Suisse (Français) Suisse (Français) France France Hrvatska Hrvatska Magyarország Magyarország Ísland Ísland Italia Italia Lietuva Lietuva Latvija Latvija Северна Македонија Северна Македонија Malta Malta Norge Norge België België Nederland Nederland Polska Polska Portugal Portugal România România Slovensko Slovensko Slovenija Slovenija Srbija Srbija Sverige Sverige Türkiye Türkiye Україна Україна Brasil Brasil United States (English) United States (English) Estados Unidos (Español) Estados Unidos (Español) Argentina Argentina Canada Canada Chile Chile Colombia Colombia Ecuador Ecuador México México Perú Perú Belize Belize Guyana Guyana Jamaica Jamaica Venezuela Venezuela Costa Rica Costa Rica Curaçao Curaçao República Dominicana República Dominicana Guatemala Guatemala Honduras Honduras Nicaragua Nicaragua Panamá Panamá Puerto Rico Puerto Rico Suriname Suriname El Salvador El Salvador الإمارات العربية المتحدة الإمارات العربية المتحدة البحرين البحرين مصر مصر ישראל ישראל ایران ایران الأردن الأردن عُمان عُمان قطر قطر پاکستان پاکستان لبنان لبنان الكويت الكويت المملكة العربية السعودية المملكة العربية السعودية Suid-Afrika Suid-Afrika العراق العراق New Zealand New Zealand 日本 日本 Australia Australia India India Malaysia Malaysia Singapore Singapore 대한민국 대한민국 中国大陆 中国大陆 中国台湾 中国台湾 ไทย ไทย Indonesia Indonesia Việt Nam Việt Nam Philippines Philippines Hong Kong SAR China (English) Hong Kong SAR China (English) 中国香港特别行政区 (中文(简体,中国香港特别行政区)) 中国香港特别行政区 (中文(简体,中国香港特别行政区))
False /oidc-signin/it-it/ Convatec Group Contact Us България България Bosna i Hercegovina Bosna i Hercegovina Česko Česko Danmark Danmark Österreich Österreich Schweiz (Deutsch) Schweiz (Deutsch) Deutschland Deutschland Ελλάδα Ελλάδα United Kingdom United Kingdom Ireland Ireland España España Eesti Eesti Suomi Suomi Suisse (Français) Suisse (Français) France France Hrvatska Hrvatska Magyarország Magyarország Ísland Ísland Italia Italia Lietuva Lietuva Latvija Latvija Северна Македонија Северна Македонија Malta Malta Norge Norge België België Nederland Nederland Polska Polska Portugal Portugal România România Slovensko Slovensko Slovenija Slovenija Srbija Srbija Sverige Sverige Türkiye Türkiye Україна Україна Brasil Brasil United States (English) United States (English) Estados Unidos (Español) Estados Unidos (Español) Argentina Argentina Canada Canada Chile Chile Colombia Colombia Ecuador Ecuador México México Perú Perú Belize Belize Guyana Guyana Jamaica Jamaica Venezuela Venezuela Costa Rica Costa Rica Curaçao Curaçao República Dominicana República Dominicana Guatemala Guatemala Honduras Honduras Nicaragua Nicaragua Panamá Panamá Puerto Rico Puerto Rico Suriname Suriname El Salvador El Salvador الإمارات العربية المتحدة الإمارات العربية المتحدة البحرين البحرين مصر مصر ישראל ישראל ایران ایران الأردن الأردن عُمان عُمان قطر قطر پاکستان پاکستان لبنان لبنان الكويت الكويت المملكة العربية السعودية المملكة العربية السعودية Suid-Afrika Suid-Afrika العراق العراق New Zealand New Zealand 日本 日本 Australia Australia India India Malaysia Malaysia Singapore Singapore 대한민국 대한민국 中国大陆 中国大陆 中国台湾 中国台湾 ไทย ไทย Indonesia Indonesia Việt Nam Việt Nam Philippines Philippines Hong Kong SAR China (English) Hong Kong SAR China (English) 中国香港特别行政区 (中文(简体,中国香港特别行政区)) 中国香港特别行政区 (中文(简体,中国香港特别行政区))

Cerca prodotti per categoria

Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN

Aquacel® Ag BURN

Medicazione in Tecnologia Hydrofiber®, composta da carbossimetilcellulosa sodica (NaCMC) pura in fibre gelificanti intessuta con fibre di Nylon con 1,2% di ioni argento.

Grazie alla Tecnologia Hydrofiber®, Aquacel® Ag BURN interagisce con l’essudato della lesione formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l’ambiente umido e non rilascia l’essudato assorbito.

Grazie alle fibre in Nylon, la medicazione non si restringe riducendo frizione e forze di taglio sulla cute e minimizzando il dolore al cambio/rimozione della medicazione.

Inoltre, grazie alla presenza degli ioni argento, svolge un’attività antimicrobica ad ampio spettro, rapida e duratura, senza risultare citotossica ed irritante.

Questa medicazione è particolarmente indicata nelle ustioni a spessore parziale, superficiale o profondo e nei siti di prelievo cutaneo.

Disponibile in formato piano o guanto.

ISTRUZIONI PER L’USO

Per le ustioni a spessore parziale, le medicazioni Aquacel® Ag BURN possono essere lasciate in sede per un massimo di 14 giorni prima di essere sostituite, a meno che non sia clinicamente indicato un cambio più frequente. In caso di infezione, si consiglia un’ispezione frequente della lesione. Le medicazioni contenenti argento, come Aquacel® Ag BURN, sono destinate a un uso a breve termine e, in quanto tali, un eventuale utilizzo prolungato non deve superare 28 giorni consecutivi.

Applicazione della medicazione

  • Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato.
  • La medicazione Aquacel® Ag BURN deve sovrapporsi di almeno 2 cm alla cute che circonda la lesione e ad altre medicazioni Aquacel® Ag BURN eventualmente adiacenti.
  • La medicazione Aquacel® Ag BURN può essere stabilizzata con una medicazione secondaria o un bendaggio di contenimento. Se si utilizza una medicazione secondaria, rimuoverla regolarmente per ispezionare la medicazione Aquacel® Ag BURN, la quale può restare posizionata sulla lesione.
  • Tutte le medicazioni devono essere ispezionate con frequenza.
  • Le medicazioni devono essere sostituite come clinicamente indicato.
  • Per le ustioni a spessore parziale, la medicazione Aquacel® Ag BURN può essere lasciata in sede per un massimo di 14 giorni o finché sia clinicamente indicato. In caso di infezione, può rendersi necessaria un’ispezione frequente della lesione.

Valutazione dell’aderenza

  • La medicazione Aquacel® Ag BURN deve essere ispezionata per valutare l’aderenza all’ustione. Rimuovere la medicazione secondaria e ispezionare l’aderenza della medicazione principale.
  • Se si osserva saturazione della medicazione o la fuoriuscita di essudato, dovrebbe essere facilmente rimossa e sostituita; altrimenti può essere lasciata in sede.
  • Se aderisce bene e non vi sono segni di infezione, la medicazione Aquacel® Ag BURN può essere lasciata in sede per un massimo di 14 giorni, dove fungerà da crosta sintetica e si risolverà come farebbe una crosta naturale.

Rimozione della medicazione

  • Con la riepitelizzazione della lesione, la medicazione Aquacel® Ag BURN dovrebbe staccarsi o essere rimossa con facilità. Se si hanno difficoltà a rimuovere la medicazione, bagnarla con acqua sterile o soluzione fisiologica sterile fino a poterla rimuovere facilmente.

Conservare a temperatura ambiente (10 °C -25 °C / 50 °F-77 °F). Conservare in luogo asciutto.

Dopo l’uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico.

Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti locali vigenti.

Se dovesse verificarsi un incidente grave durante l’uso di questo dispositivo o come conseguenza del suo utilizzo, segnalare la problematica al fabbricante e alle autorità nazionali competenti.

https://ec.europa.eu/tools/eudamed. Questa è l’ubicazione della sintesi relativa alla sicurezza e alla prestazione clinica (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP) dopo il lancio del database europeo sui dispositivi medici (European Database on Medical Devices, EUDAMED) Per ulteriori informazioni o linee guida, contattare i servizi professionali ConvaTec.

© 2022 ConvaTec Inc.

®/™ indica un marchio di fabbrica di ConvaTec Inc.

Informazioni per l'ordine
Codice Codifica ISO Descrizione Misure Quantità
403786 Formati piani 13x10cm 5 per confezione
403787 Formati piani 17x15cm 5 per confezione
403788 Formati piani 23x30cm 5 per confezione
403789 Formati piani 23x100cm 3 per confezione
403790 Formati piani 54x45cm 3 per confezione
403791 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 1 1 per confezione
403792 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 2 1 per confezione
403793 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 3 1 per confezione
403794 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 4 1 per confezione
403795 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 5 1 per confezione

Per il trattamento delle ustioni

  • Sottile, versatile e flessibile
  • Facile da rimuovere
  • Rimane in situ fino a 21 gg
  • Altamente conformabile al letto della ferita
  • Disponibile anche nella versione con ioni argento
  • Disponibile in diversi formati

Attenzione: questo prodotto non contiene lattice.

Per maggiori informazioni leggere il foglietto illustrativo.

Per ulteriori informazioni o richiesta di campioni di prodotto, contatta il nostro team

Contattaci

Stai per lasciare convatec.com

Questo sito Internet può fornire link o riferimenti ad altri siti, ma Convatec non ha alcuna responsabilità per il contenuto di tali siti e non sarà responsabile per eventuali danni o lesioni derivanti da tale contenuto. I link ad altri siti sono forniti solo per comodità agli utenti di questo sito Internet.

Continuare?

Attenzione

Non sono un operatore