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Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN Aquacel® Ag BURN

Aquacel® Ag BURN

Medicazione in Tecnologia Hydrofiber®, composta da carbossimetilcellulosa sodica (NaCMC) pura in fibre gelificanti intessuta con fibre di Nylon con 1,2% di ioni argento.

Grazie alla Tecnologia Hydrofiber®, Aquacel® Ag BURN interagisce con l’essudato della lesione formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l’ambiente umido e non rilascia l’essudato assorbito.

Grazie alle fibre in Nylon, la medicazione non si restringe riducendo frizione e forze di taglio sulla cute e minimizzando il dolore al cambio/rimozione della medicazione.

Inoltre, grazie alla presenza degli ioni argento, svolge un’attività antimicrobica ad ampio spettro, rapida e duratura, senza risultare citotossica ed irritante.

Questa medicazione è particolarmente indicata nelle ustioni a spessore parziale, superficiale o profondo e nei siti di prelievo cutaneo.

Disponibile in formato piano o guanto.

ISTRUZIONI PER L’USO

Per le ustioni a spessore parziale, le medicazioni Aquacel® Ag BURN possono essere lasciate in sede per un massimo di 14 giorni prima di essere sostituite, a meno che non sia clinicamente indicato un cambio più frequente. In caso di infezione, si consiglia un’ispezione frequente della lesione. Le medicazioni contenenti argento, come Aquacel® Ag BURN, sono destinate a un uso a breve termine e, in quanto tali, un eventuale utilizzo prolungato non deve superare 28 giorni consecutivi.

Applicazione della medicazione

  • Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato.
  • La medicazione Aquacel® Ag BURN deve sovrapporsi di almeno 2 cm alla cute che circonda la lesione e ad altre medicazioni Aquacel® Ag BURN eventualmente adiacenti.
  • La medicazione Aquacel® Ag BURN può essere stabilizzata con una medicazione secondaria o un bendaggio di contenimento. Se si utilizza una medicazione secondaria, rimuoverla regolarmente per ispezionare la medicazione Aquacel® Ag BURN, la quale può restare posizionata sulla lesione.
  • Tutte le medicazioni devono essere ispezionate con frequenza.
  • Le medicazioni devono essere sostituite come clinicamente indicato.
  • Per le ustioni a spessore parziale, la medicazione Aquacel® Ag BURN può essere lasciata in sede per un massimo di 14 giorni o finché sia clinicamente indicato. In caso di infezione, può rendersi necessaria un’ispezione frequente della lesione.

Valutazione dell’aderenza

  • La medicazione Aquacel® Ag BURN deve essere ispezionata per valutare l’aderenza all’ustione. Rimuovere la medicazione secondaria e ispezionare l’aderenza della medicazione principale.
  • Se si osserva saturazione della medicazione o la fuoriuscita di essudato, dovrebbe essere facilmente rimossa e sostituita; altrimenti può essere lasciata in sede.
  • Se aderisce bene e non vi sono segni di infezione, la medicazione Aquacel® Ag BURN può essere lasciata in sede per un massimo di 14 giorni, dove fungerà da crosta sintetica e si risolverà come farebbe una crosta naturale.

Rimozione della medicazione

  • Con la riepitelizzazione della lesione, la medicazione Aquacel® Ag BURN dovrebbe staccarsi o essere rimossa con facilità. Se si hanno difficoltà a rimuovere la medicazione, bagnarla con acqua sterile o soluzione fisiologica sterile fino a poterla rimuovere facilmente.

Conservare a temperatura ambiente (10 °C -25 °C / 50 °F-77 °F). Conservare in luogo asciutto.

Dopo l’uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico.

Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti locali vigenti.

Se dovesse verificarsi un incidente grave durante l’uso di questo dispositivo o come conseguenza del suo utilizzo, segnalare la problematica al fabbricante e alle autorità nazionali competenti.

https://ec.europa.eu/tools/eudamed. Questa è l’ubicazione della sintesi relativa alla sicurezza e alla prestazione clinica (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP) dopo il lancio del database europeo sui dispositivi medici (European Database on Medical Devices, EUDAMED) Per ulteriori informazioni o linee guida, contattare i servizi professionali ConvaTec.

© 2022 ConvaTec Inc.

®/™ indica un marchio di fabbrica di ConvaTec Inc.

Informazioni per l'ordine
Codice Codifica ISO Descrizione Misure Quantità
403786 Formati piani 13x10cm 5 per confezione
403787 Formati piani 17x15cm 5 per confezione
403788 Formati piani 23x30cm 5 per confezione
403789 Formati piani 23x100cm 3 per confezione
403790 Formati piani 54x45cm 3 per confezione
403791 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 1 1 per confezione
403792 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 2 1 per confezione
403793 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 3 1 per confezione
403794 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 4 1 per confezione
403795 ISO 1999 09.21.12.009 - ISO 2017 \ Formati guanto 5 1 per confezione

Per il trattamento delle ustioni

  • Sottile, versatile e flessibile
  • Facile da rimuovere
  • Rimane in situ fino a 21 gg
  • Altamente conformabile al letto della ferita
  • Disponibile anche nella versione con ioni argento
  • Disponibile in diversi formati

Attenzione: questo prodotto non contiene lattice.

Per maggiori informazioni leggere il foglietto illustrativo.

Per ulteriori informazioni o richiesta di campioni di prodotto, contatta il nostro team

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