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Aquacel® Ag Foam Aquacel® Ag Foam Aquacel® Ag Foam Aquacel® Ag Foam Aquacel® Ag Foam

Aquacel® Ag Foam

Aquacel® Ag Foam è una medicazione asettica pluristratificata in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, composta da un film esterno in poliuretano e un sottile strato di Tecnologia Hydrofiber® a contatto con il letto della lesione, con l’1,2% in peso di ioni argento.

Lo strato di Tecnologia Hydrofiber® a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad Aquacel® Ag Foam di interagire attivamente con la lesione, assorbendo verticalmente l’essudato, trattenendolo e formando istantaneamente un soffice gel, che mantiene l’ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. La conformabilità del gel al letto di lesione evita la presenza di spazi vuoti responsabili della proliferazione batterica.

La presenza di argento ionico garantisce alla medicazione un’attività antimicrobica ad ampio spettro, rapida e duratura, senza risultare citotossica ed irritante.
Il film esterno traspirante, favorisce la permeabilità di vapori e gas ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna.

Aquacel® Ag Foam è l'unica medicazione che offre contemporanemanete il comfort di una schiuma, i benefici della Tecnologia Hydrofiber® ed un'azione antibatterica.

Aquacel® Ag Foam è disponibile in formato adesivo e non adesivo.

Aquacel® Ag Foam formato adesivo ha un bordo adesivo in silicone che è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.

ISTRUZIONI PER L’USO

  • Non usare il dispositivo se la confezione è danneggiata o è stata aperta prima dell’uso e smaltirlo seguendo i regolamenti locali.
  • Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante.
  • Preparazione e applicazione della medicazione
    • Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all’interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell’area della lesione.
    • Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione e la superficie adesiva, se pertinente. Rimuovere il rivestimento protettivo nel caso della versione adesiva.
    • La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità.
    • Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Se la medicazione è adesiva, appianare il bordo adesivo.
    • Evitare di distendere la medicazione durante l’applicazione. Se la medicazione è adesiva, premere verso il basso il bordo adesivo. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse per consentire la mobilità del paziente.
    • Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei.
    • In caso di sedi anatomiche difficili da medicare, come il tallone o il sacro, si possono utilizzare le apposite medicazioni adesive.
    • Dopo aver posizionato la medicazione sulla lesione scartare le parti di prodotto non utilizzate.
  • Rimozione della medicazione
    • La medicazione deve essere sostituita quando clinicamente indicato (ad es. in caso di perdita, sanguinamento, aumento del dolore). Il tempo di applicazione massimo consigliato non supera i 7 giorni.
    • La lesione deve essere pulita a intervalli adeguati.
    • Per rimuovere la medicazione, premere delicatamente sulla cute e sollevare con cautela un angolo della medicazione. Continuare finché tutti i bordi siano liberi. Sollevare con cura la medicazione e smaltire secondo i protocolli clinici locali.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C). Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce.

https://ec.europa.eu/tools/eudamed. Questa è l’ubicazione della sintesi relativa alla sicurezza e alla prestazione clinica (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP) dopo il lancio del database europeo sui dispositivi medici (European Database on Medical Devices, EUDAMED).

Per ulteriori informazioni o linee guida, contattare ConvaTec Professional Services o visitare il nostro sito Web www.convatec.com.

Prodotto nel Regno Unito

© 2022 ConvaTec Inc.

®/™ indica un marchio commerciale di ConvaTec Inc. Aquacel, il logo Aquacel e Hydrofiber sono marchi registrat

Informazioni per l'ordine
Codice Codifica ISO PARAF Descrizione Misure Quantità
420805 924721917 Adhesive 8x8cm 10 per confezione
420681 ISO 1999 09.21.12.003 - ISO 2017 04.49.15.506 924721929 Adhesive 10x10cm 10 per confezione
420627 924721931 Adhesive 12.5x12.5cm 10 per confezione
420628 924721943 Adhesive 17.5x17.5cm 10 per confezione
420629 ISO 1999 09.21.12.006 - ISO 2017 \ 924721956 Adhesive 21x21cm 5 per confezione
420647 ISO 1999 09.21.12.012 - ISO 2017 \ 924721968 Adhesive (heel) 19.8x14cm (Tallone) 5 per confezione
420648 ISO 1999 09.21.12.012 - ISO 2017 \ 924721970 Adhesive (sacral) 20x16.9cm (Sacro) 5 per confezione
420807 924721982 Adhesive 25x30cm 5 per confezione
420639 924721867 Non-adhesive 5x5cm 10 per confezione
420642 ISO 1999 09.21.12.003 - ISO 2017 04.49.15.506 924721879 Non-adhesive 10x10cm 10 per confezione
420645 ISO 2017 04.49.15.503 924721881 Non-adhesive 15x15cm 5 per confezione
420646 ISO 1999 09.21.12.006 - ISO 2017 \ 924721893 Non-adhesive 20x20cm 5 per confezione
420806 924721905 Non-adhesive 15x20cm 5 per confezione

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