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Längere Frist für antimikrobielle Wundversorgungsprodukte sorgt für Versorgungssicherheit

07.07.2023
Antimikrobielle und silberhaltige Convatec-Wundprodukte bis Dezember 2024 erstattungsfähig ;

Antimikrobielle und silberhaltige Convatec-Wundprodukte bis Dezember 2024 weiterhin über die gesetzliche Krankenversicherung erstattungsfähig / Convatec (Germany) GmbH begrüßt gesetzlichen Beratungsanspruch beim G-BA zur Methodik der für den Nutzennachweis relevanten Studien

München, 07.07.2023 – ConvaTec (Germany) GmbH hat die Entscheidung des Gesetzgebers begrüßt, für die sogenannten „sonstigen Produkte zur Wundbehandlung“ die Übergangsregelung um 12 Monate zu verlängern. „Wir sind froh, dass sich der Gesetzgeber damit in letzter Minute für Verlässlichkeit und Sicherheit für die Patient:innen entschieden hat“, sagt Andreas Kuhn, Geschäftsführer der ConvaTec (Germany) GmbH. 

Für die AQUACEL® Ag+ Extra Wundauflagen von Convatec bedeutet dies, dass sie bis mindestens Dezember 2024 weiter wie bisher durch die gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV) erstattbar sind. Antimikrobielle Wundversorgungsprodukte müssen zukünftig gesonderte Nutzennachweise erbringen, um auch weiterhin nach Ende der neuen Übergangsfrist durch die GKVen verordnet und erstattet werden zu können.

Der für das Bewertungsverfahren zuständige Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat dafür bislang keine speziell für die Wundversorgung angepassten Evidenzkriterien für die erstattungsrelevanten Nutzennachweise definiert. Von den Herstellern der Produkte sowie anwendenden Ärzt:innen oder Pflegepersonal war das über längere Zeit deutlich kritisiert worden.

Die Frist für die vorzulegenden Nachweise wurde vom Gesetzgeber sowie dem Bundesrat jetzt um ein Jahr bis Anfang Dezember 2024 verlängert. Außerdem erhalten die Hersteller für die zu erbringenden Nachweise ein Beratungsrecht beim G-BA

Convatec begrüßt das Beratungsrecht 

Wir begrüßen das Beratungsrecht beim G-BA. Dieses ist ein wichtiger Schritt, um den Herstellern überhaupt eine realistische Möglichkeit zu geben, das Antragsverfahren bestehen zu können“, so Andreas Kuhn. „Bisher waren die wenigen uns bekannten Anforderungen absolut nicht ausreichend. Um jetzt zu zügigen Verfahren und vor allem Ergebnissen zu kommen, sollte der G-BA mit Herstellern und Anwendenden aus der Praxis in den Austausch über ein geeignetes weiteres Vorgehen gehen“, so Kuhn weiter. 

Die neuen gesetzlichen Regelungen hat der Bundestag am 23. Juni im Rahmen des Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetzes (ALBVVG) beschlossen. Für die sogenannten „sonstigen Produkte zur Wundbehandlung“ wird den Herstellern beim G-BA ein Beratungsrecht zu konkreten Inhalten der vorzulegenden Unterlagen und Studien eingeräumt, die für die Nutzenbewertung nötig sind.

Convatec wird alles tun, um die erforderlichen Nutzennachweise zu erbringen, damit unsere innovativen Produkte zum Wohle der Patient:innen dauerhaft erstattungsfähig bleiben“, sagt Andreas Kuhn.

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