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Aquacel® Ag Surgical

Aquacel® Ag Surgical

Aquacel® Ag Surgical ist eine Verbandkombination aus einem Mix aus hautfreundlicher Hydrokolloid Technologie und einer Hydrofiber® Wundkontaktschicht. Die Hydrofiber® Technologie absorbiert Wundexsudat in vertikaler Richtung. Wundexsudat, Zelltrümmer, Enzyme und Mikroorganismen werden in die Fasern eingeschlossen und auch unter Druck nicht wieder an die Wunde abgegeben. Der Polyurethan-Film gewährleistet zudem, eine zuverlässige, wasserdichte Bakterien und Virenschranke.

Zusätzliches ionisches Silber erzeugt nachhaltige antimikrobische Wirkung bis zu 14 Tagen, wie in In-Vitro-Studien nachgewiesen wurde. 1

Zweckbestimmung

Aquacel® Ag Surgical Wundauflagen sind für die Verwendung als Primärverband konzipiert. Aquacel® Ag Surgical Wundauflagen können unter medizinischer Aufsicht zur Behandlung von akuten chirurgischen Wunden eingesetzt werden, die infektionsgefährdet sind oder Anzeichen einer Infektion aufweisen.

Indikationen

Aquacel™ Ag Surgical Deckverbände sind zur Behandlung von akuten chirurgischen Wunden indiziert, die infektionsgefährdet sind oder Anzeichen einer Infektion aufweisen.

Kontraindikationen

Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sollten nicht bei Personen eingesetzt werden, die eine allergische Reaktion auf den Verband oder irgendeinen seiner Bestandteile einschließlich Kolophonium oder dessen Derivate hatten bzw. überempfindlich darauf
reagieren.

Kennen Sie schon unseren Produktfinder? Dieser hilft Ihnen dabei, den richtigen Wundverband für jede Art von Wunde zu finden: Hier geht's zum Produktfinder

VORSICHTSMASSNAHMEN UND WARNHINWEISE

  • Die Sterilität ist nur dann gewährleistet, wenn der Beutel vor Gebrauch unbeschädigt geblieben ist und nicht geöffnet wurde. Das Produkt nicht verwenden, wenn die Verpackung vor Gebrauch beschädigt oder geöffnet wurde. In diesem Fall ist das Produkt gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften zu entsorgen.
  • Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind Einwegartikel und dürfen nicht wiederverwendet werden. Eine wiederholte Verwendung des Produkts kann ein erhöhtes Infektionsrisiko sowie Kreuzkontaminierung und verzögerte Heilung zur Folge haben.
  • Dieser Wundverband sollte mit keinen anderen Wundversorgungsprodukten verwendet werden, ohne vorher eine medizinische Fachkraft zu konsultieren.
  • Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind nicht mit Produkten auf Ölbasis kompatibel.
  • Aufgrund des Sterilisationsverfahrens könnte beim Öffnen der primären Verpackung ein leichter Geruch festgestellt werden.
  • Ärzte/Medizinische Fachkräfte sollten beachten, dass zur längeren und wiederholten Anwendung silberhaltiger Produkte, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen, nur sehr begrenzte Daten vorliegen.
  • Falls Sie beim Verbandwechsel Hautreizungen (Rötung, Entzündung), Mazeration (Aufweichung der Haut mit weißer Verfärbung), Hypergranulation (übermäßiges Gewebewachstum) oder Anzeichen einer Infektion (zunehmende Schmerzen, Blutung, Wärme/Rötung des umgebenden Gewebes, Wundexsudat) oder eine Veränderung der Wundfarbe und/oder des -geruchs beobachten, wenden Sie sich bitte an die medizinische Fachkraft.
  • Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind gemäß ihrer Auslegung MRT-sicher.
  • Legen Sie den Verband nicht unter Spannung an.
  • Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind nicht als Ersatz für primäre Wundverschlussmethoden wie z. B. Klammern oder Nähte vorgesehen.
  • Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen dürfen nicht zugeschnitten werden.
  • Es sind Hautverfärbungen nach langfristiger Anwendung von silberhaltigen Produkten beobachtet worden, jedoch ist dies häufig vorübergehend und bildet sich nach dem Absetzen des silberhaltigen Verbandes zurück.
  • Nach seiner Verwendung kann dieses Produkt eine mögliche biologische Gefahr darstellen. Behandeln und entsorgen Sie es in Übereinstimmung mit der anerkannten medizinischen Praxis und den geltenden lokalen Gesetzen und Vorschriften.
  • Wenn während der Verwendung dieses Produkts oder als Folge seiner Verwendung ein schwerwiegendes Vorkommnis eingetreten ist, melden Sie dies bitte umgehend dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde, in dem Land, in dem der Anwender und/oder Patient ansässig ist.
  • Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind wasserfest, sollten jedoch beim Baden oder Schwimmen nicht untergetaucht werden.

ZUGEHÖRIGE PRODUKTE UND THERAPIEN

Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind nicht für die Verwendung in Kombination mit anderen Produkten oder Therapien vorgesehen; es sollte jedoch eine klinische Beurteilung erfolgen, um eine geeignete Verwendung zu bestimmen, wenn Gipsverbände oder Schienen angelegt werden.

KONTAKT UND DAUER DER ANWENDUNG

Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen können bis zu 7 Tage lang getragen werden. Bei entsprechender klinischer Indikation muss der Verbandwechsel früher erfolgen. Die Notwendigkeit von Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sollte nach 14 Tagen erneut beurteilt und ggf. eine alternative Wundversorgung in Betracht gezogen werden.

ANWENDUNGSHINWEISE

Für die optimale Applikation des Verbandes bei Knie-Inzisionen sollte sich das Knie im Winkel von ungefähr 30 Grad befinden.

  • Reinigen Sie vor dem Anlegen des Verbandes die Wunde/Inzision mit einem geeigneten Wundreinigungsmittel, spülen Sie sie mit steriler Kochsalzlösung und trocknen Sie die umgebende Haut.
  • Wählen Sie die Größe des Verbandes so, dass ein direkter Kontakt zwischen der Wunde/Inzision und dem Wundkissen mit Hydrofiber™ sichergestellt ist.
  • Entnehmen Sie den Verband aus der sterilen Verpackung.
  • Ziehen Sie zunächst 3/4 der Schutzfolie längs vom Verband ab und achten Sie darauf, das zentrale Wundkissen und die Haftfläche so wenig wie möglich zu berühren. Platzieren Sie den Verband auf einer Seite der Wund-/Inzisionslinie, rollen Sie ihn behutsam über die Linie und formen ihn entsprechend der Umgebung.
  • Entfernen Sie das restliche 1/4 der Schutzfolie und formen Sie den Verband behutsam über der Wund-Inzisionslinie an. Die Wundauflage sollte angeformt werden, damit sie sicher haftet. Dehnen Sie den Verband nicht.
  • Die transparente Polyurethan- und Hydrokolloid-Außenschicht ermöglichen dem Arzt die Überwachung des Wundkissen mit Hydrofiber™ Technologie und die Beurteilung, wann ein Verbandwechsel erforderlich ist. Vorbehaltlich der regelmäßigen klinischen Beurteilung und der lokalen Verbandvorschriften kann der Verband bis zu 7 Tage verbleiben.
  • Alle Wunden/Inzisionen sollten grundsätzlich häufig überwacht werden. Entfernen Sie den Aquacel™ Ag Surgical Deckverband, wenn dies klinisch indiziert ist (d. h. bei Undichtigkeit, starker Blutung, vermuteter Infektion oder nach 7 Tagen).

Abnehmen des Verbandes

Zum Abnehmen der Wundauflage mit einer Hand auf die Haut drücken und mit der anderen die Wundauflage vorsichtig am Rand anheben. An der Wundauflage ziehen, um die Haftverbindung zu lösen, und die Auflage abnehmen.

Bei Raumtemperatur lagern (10 °C–25 °C/50 °F–77 °F). Trocken aufbewahren.

https://ec.europa.eu/tools/eudamed. Hier finden Sie den Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung nach der Einführung der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte/EUDAMED.

Wenn Sie weitere Informationen oder Anleitungen benötigen oder ein unerwünschtes Ereignis melden möchten, wenden Sie sich bitte an ConvaTec. Kontaktdetails finden sich unter www.convatec.com oder am Ende dieses Dokuments.

Hergestellt in der Dominikanischen Republik

© 2022 ConvaTec Inc.

™ kennzeichnet eine Marke von ConvaTec Inc.

Bestellinformationen
REF PZN SAP Code Beschreibung Größe (Wundkissen) Packungsinhalt
412009 00353158 1257860 Aquacel® Ag Surgical Wundverband 9x10 cm 10
412010 00381870 1257873 Aquacel® Ag Surgical Wundverband 9x15 cm 10
412011 00382680 1257875 Aquacel® Ag Surgical Wundverband 9x25 cm 10
420670 09060860 1704506 Aquacel® Ag Surgical Wundverband 9x30 cm 10
412012 00425171 1257759 Aquacel® Ag Surgical Wundverband 9x35 cm 10

Der Aquacel® Ag Surgical Wundverband ist ein einfach zu handhabendes Produkt für die postoperative Versorgung chirurgischer Wunden. Der Verband fördert die Heilung und unterstützt die Mobilität des Patienten. Zusätzliches ionisches Silber erzeugt nachhaltige antimikrobische Wirkung bis zu 14 Tagen, wie in In-Vitro-Studien nachgewiesen wurde.1

Studien beweisen, dass AQUACEL® Ag Surgical Wundverbände, verglichen mit nicht-gewobenen postoperativen chirurgischen Wundverbänden2, 3

  • Infektionen bei chirurgischen Wunden hemmen
  • Spannungsblasen vermindern
  • Verzögerte Wundsekretion unterbinden
  • Weniger Verbandwechsel erfordern

Quellenangaben:

  1. Bowler PG, Jones SA, Walker M, Parsons D. Microbicidal properties of a silver-containing hydrofiber dressing against a variety of burn wound pathogens. J Burn Care Rehabil. 2004;25(2):192-196.
  2. Clarke JV, Deakin AH, Dillon JM, Emmerson S, Kinninmonth AWG. A prospective clinical audit of a new dressing design for lower limb arthoplasty wounds. J Wound Care. 2009;18(1):5-11.
  3. Laboratory Test Comparison of AQUACEL (R) Surgical Dressing 'New Design' and the Jubilee Method of Dressing Surgical Wounds. WHRI3264 TA180. October 7, 2009. Data on file, ConvaTec.


Die vollständigen Anwendungsbeschreibungen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.

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